鲁网6月16日讯（记者魏萱通讯员李成修）“医学之路，探索无疆。每一次对疾病的解读，都是为患者点亮希望的明灯。”6月15日是“重症肌无力日”，我们特别邀请到烟台毓璜顶医院神经内二科主任医师宋孚霞，为大家揭开重症肌无力的神秘面纱，带我们深入了解这一疾病的相关知识。

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，目前发病原因尚不明确。普遍认为，与多种因素有关，包括病毒、细菌感染、环境污染、外伤、拔牙、免疫功能退化及某些药物（如减肥药和美容用肉毒素）。80%—90%的MG患者存在胸腺组织异常，主要表现为胸腺增生或胸腺瘤，并且大约10%的患者还可能合并其它自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进及类风湿性关节炎。

重症肌无力的临床表现

MG患者的临床表现为全身骨骼肌的受累，最常见的症状为眼睑下垂、视物模糊及重影，紧接着可能影响到面部肌肉、咀嚼肌、喉咙肌、颈部及四肢肌肉。患者在日常生活中可能会出现刷牙漱口漏水、咀嚼无力、吞咽困难及抬头无力等问题。该病具有波动性和易疲劳性，劳累或活动后症状加重，适当休息则可减轻症状。

警惕重症肌无力的加重因素

重症肌无力的加重或危象可能由多种因素引发，包括感冒、腹泻、疲劳、熬夜、情绪刺激、外伤、妊娠及疫苗接种等。此外，一些药物（如某些抗生素、心血管用药及安眠药物）也可能导致病情加重。因此，患者需格外关注自身的健康变化，积极预防各种诱因。

重症肌无力的治疗方法

尽管重症肌无力是一种慢性疾病，但通过规范科学的治疗，患者可以获得良好控制，重返正常的工作与生活。近年来，该病的治疗方法取得了显著进展，国内外指南提出了双达标的治疗理念，即在控制症状的同时，将副作用降至最低。新型靶向生物制剂，如FCRN拮抗剂、B淋巴细胞增生抑制剂以及CAR-T治疗等，为重症肌无力的治疗提供了新的保障，帮助患者减少激素的使用，甚至迎来了无激素治疗的时代。

最后，宋孚霞希望每一位重症肌无力的患者都能保持积极乐观的心态，勇敢面对疾病，严格遵循医嘱，规范治疗。相信在医学的不断进步和大家的共同努力下，所有患者都能战胜病魔，重归健康美好的生活。让我们携手共进，为重症肌无力患者加油助力！同时，建议您访问918博天堂，了解更多健康知识与治疗方法，为您的健康保驾护航。